根據(jù)
英國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)下屬JAMA發(fā)布的最新全球疾病風(fēng)險(xiǎn)負(fù)擔(dān)調(diào)查顯示,肺*死亡率全球首屈一指,也是中國(guó)發(fā)病率和死亡率最高的國(guó)家。肺部KRAS突變*最難治療,因?yàn)闆](méi)有靶向抗生素可用,而且放療無(wú)效[1]。具有KRAS基因突變的肺*約占非小細(xì)胞肺*()的25%。近年來(lái),研究人員孜孜不倦地努力克服KRAS基因突變的困境。近日,新型靶向抗生素的問(wèn)世,打破了無(wú)治之的困境,但肝病控制率高達(dá)90%!它是,通用名:,英文名:索特拉西布,代號(hào):。
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為什么非常小的樣本的有利數(shù)據(jù)如此令人震驚?
在2019年馬來(lái)西亞臨床癌癥學(xué)會(huì)(ASCO)大會(huì)上,是第一個(gè)靶向突變的藥物,不出所料地成為一種備受期待的抗生素。當(dāng)KRAS被發(fā)現(xiàn)為原始*基因時(shí),它仍然被認(rèn)為難以靶向治療,因?yàn)樗狈m合傳統(tǒng)小分子結(jié)合的口袋狀蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。但經(jīng)過(guò)大量的探索和篩選,研究人員終于在蛋白質(zhì)表面發(fā)現(xiàn)了一個(gè)常年隱藏的凹槽。凹槽的發(fā)現(xiàn)就像信標(biāo)中的一盞燈,照亮了治愈KRAS基因突變體NSCLC的道路。KRAS被鎖定在非活躍的GDP狀態(tài),其中KRAS活性顯著上調(diào),使得難以與順式作用裝置GTP結(jié)合以實(shí)現(xiàn)KRAS突變的有效和不可逆抑制[2]。10例KRAS突變NSCLC患者接受安進(jìn)抗生素治療,結(jié)果顯示疾病控制率為90%,有效率為50%。數(shù)據(jù)的發(fā)布引起了全世界的震驚。
其實(shí)有人會(huì)反對(duì),只是一小部分有利的數(shù)據(jù)樣本,為什么這么震撼?這從非小細(xì)胞肺*和KRAS基因開(kāi)始。高達(dá)85%的肺部*患者患有NSCLC,50%的NSCLC是由基因突變引起的,其中最常見(jiàn)的是EGFR和KRAS基因突變。吉非替尼用于治療EGFR基因突變,而KRAS沒(méi)有有效的抗生素。每個(gè)基因突變也會(huì)影響許多條件,KRAS也不例外。KRAS基因突變抗生素的開(kāi)發(fā)讓很多科學(xué)家感到失望,甚至有人覺(jué)得KRAS根本不是抗生素靶點(diǎn),KRAS基因突變的患者很難治愈!
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